崗位職責(zé)：

（1）審查請購單的內(nèi)容，包括是否有采購的必要以及請購單的規(guī)格與數(shù)量等是否恰當(dāng)。

（2）與技術(shù)、品質(zhì)管制等部門人員共同參與合格供應(yīng)商的甄選。

（3）執(zhí)行采購功能，包括詢價、比價、議價及訂購。

（4）交貨的跟催與協(xié)調(diào)。

（5）物料的退貨與索賠。

（6）物料來源的開發(fā)與價格分析。

（7）采購計劃與預(yù)算的編制。

（8）國外采購的進口許可申請、結(jié)匯、公證、保險、運輸及報關(guān)等事務(wù)的處理。

（9）供應(yīng)商的管理。

（10）采購制度、流程、表單等的設(shè)計與改善。

任職要求：

（1）大專及以上學(xué)歷，采購、供應(yīng)鏈、物流管理相關(guān)專業(yè)；

（2）3年以上同崗位工作經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)及有相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；

（3）具備成本意識與價值分析能力、預(yù)測能力、表達能力、良好的人際溝通與協(xié)調(diào)能力、專業(yè)知識；

（4）有良好的溝通能力及談判能力，能適應(yīng)出差。

崗位職責(zé)：

（1）搜集市場需求信息，撰寫市場調(diào)查報告，制定產(chǎn)品需求；

（2）管理關(guān)節(jié)/脊柱創(chuàng)傷產(chǎn)品線，分析產(chǎn)品線的合理性；

（3）負責(zé)整理和調(diào)整產(chǎn)品線的方向；

（4）記錄匯總新產(chǎn)品跟蹤并解決產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題點，配合研發(fā)工程師擬定整改方案；

（5）負責(zé)收集老產(chǎn)品的不良信息，制訂改善計劃與實施，協(xié)調(diào)研發(fā)及工程實施變更；

（6）負責(zé)研發(fā)新品的市場信息反饋收集，搜集客戶對產(chǎn)品問題的反饋，協(xié)助解決；

（7）參與公司技術(shù)創(chuàng)新工作；

（8）負責(zé)掌握和跟蹤國際、國內(nèi)同類產(chǎn)品的技術(shù)發(fā)展趨勢；

（9）收集國內(nèi)外先進技術(shù)信息、資料，支持研發(fā)工作

任職資格：

（1）臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

（2）關(guān)節(jié)、脊柱、創(chuàng)傷產(chǎn)品線管理3年及以上管理經(jīng)驗；

（3）具有較強的戰(zhàn)略性思維能力、策劃能力及項目實施的組織協(xié)調(diào)能力；

（4）對市場有深刻認知，有較強的市場感知能力、敏銳地把握市場動態(tài)、市場方向的能力；

（5）性格開朗、工作勤奮、樂觀積極。

崗位職責(zé)：

（1）管理，分解，完成公司下達的銷售指標(biāo)；

（2）為客戶提供服務(wù)，包括必要的技術(shù)支持，物流協(xié)調(diào)，協(xié)助客戶完成銷售相關(guān)工作等；

（3）維護所屬區(qū)域價格體系；

（4）負責(zé)新產(chǎn)品推廣；

（5）落實客戶應(yīng)收貨款回籠，每月末督促月結(jié)客戶按期還款；

（6）嚴(yán)格執(zhí)行費用預(yù)算，合理申報，審核，并對市場費用投入效果進行總結(jié)評估；

（7）維護，開拓，協(xié)調(diào)，管理所轄區(qū)域經(jīng)銷商，建立良好的客戶關(guān)系，建立完善的客戶檔案；

（8）收集市場變化動態(tài)，競爭品牌動態(tài)及及時向上匯報并制定應(yīng)對措施；

任職資格：

（1）臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)全日制大專以上學(xué)歷。

（2）性格穩(wěn)重，具有極強的溝通能力和語言表達能力，良好的職業(yè)道德。

（3）具有以下經(jīng)驗之一者優(yōu)先：

a.熟悉醫(yī)療行業(yè)或醫(yī)療器械的渠道業(yè)務(wù)。

b.有骨科臨床或跟臺經(jīng)驗。

c.人工關(guān)節(jié)類產(chǎn)品推廣。

（4）有志于在醫(yī)療器材行業(yè)較長期發(fā)展，能夠較長期派駐。

崗位職責(zé)：

（1）參與市場調(diào)研與數(shù)據(jù)收集分析，為產(chǎn)品開發(fā)和市場規(guī)劃提供依據(jù)；

（2）參與競爭產(chǎn)品分析和產(chǎn)品市場策略制定；

（3）參與新產(chǎn)品，重點產(chǎn)品上市的推廣，培訓(xùn)工作；

（4）參與設(shè)計產(chǎn)品相關(guān)資料；

任職資格：

（1）臨床醫(yī)學(xué)，生物醫(yī)學(xué)工程，機械加工或制造設(shè)計專業(yè)等本科及以上學(xué)歷；

（2）英語聽，說，讀，寫能力優(yōu)秀，計算機能力水平較高；

（3）良好的組織溝通協(xié)調(diào)能力;工作細致認真，謹(jǐn)慎細心，條理性強；

（4）責(zé)任心強，勇于承擔(dān)挑戰(zhàn)性的工作;具有開拓精神和團隊精神；

（5）能夠適應(yīng)出差。

崗位職責(zé)：

（1）負責(zé)參加國外展會，開拓并管理國外市場；

（2）負責(zé)開發(fā)新代理商，進行商務(wù)洽談，簽訂銷售合同完成銷售任務(wù)；

任職要求：

（1）國際貿(mào)易，外貿(mào)商務(wù)英語或臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷，英語聽，說，讀，寫熟練；

（2）具有一年以上外貿(mào)銷售經(jīng)驗，了解國內(nèi)國際有關(guān)法律法規(guī)者優(yōu)先；

（3）熱愛銷售工作，性格開朗，可適應(yīng)海外出差，有較強的團隊合作精神和抗壓能力；

（4）溝通表達能力強，責(zé)任心強，工作認真，職業(yè)道德良好；

（5）較強的學(xué)習(xí)能力和進取心，有激情，吃苦耐勞；

（6）有海外留學(xué)經(jīng)驗優(yōu)先，有小語種優(yōu)先。

崗位職責(zé)

（1）熟悉歐盟、FDA醫(yī)療器械法律法規(guī)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求和產(chǎn)品認證流程。

（2）負責(zé)公司產(chǎn)品與認證機構(gòu)、國外檢測中心等部門溝通協(xié)調(diào)，跟蹤產(chǎn)品認證/注冊、檢測進度，協(xié)調(diào)解決認證/注冊及檢測過程中的問題；

（3）負責(zé)公司醫(yī)療器械的海外認證/注冊（包括CE認證、FDA等）的資料準(zhǔn)備、相關(guān)資料撰寫、技術(shù)文件的翻譯及整理，認證及維護，確保產(chǎn)品檢測/認證等相關(guān)工作順利完成；

（4）依照認證/注冊計劃實施并按時取得認證證書/注冊證、合理安排認證周期，保證認證證書的周期有效性；

（5）建立和維護與認證機構(gòu)間的良好關(guān)系，對于審評提出的整改意見積極溝通、推動，與關(guān)聯(lián)部門及人員緊密協(xié)商，解決問題；

任職要求

（1）生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

（2）CET-6及以上，良好的英語聽說讀寫能力；

（3）5年以上醫(yī)療器械認證工作經(jīng)驗，2年以上CE注冊經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械國際認證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，了解海外認證流程和程序，有骨科相關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；

（4）溝通能力強，善于分析及解決問題，工作認真細致，有較高的責(zé)任心和團隊協(xié)作精神。

崗位職責(zé)：

（1）負責(zé)維護、更新集團下各個子公司的采購相關(guān)的質(zhì)量體系文件、優(yōu)化改進采購相關(guān)流程（集團外部和集團內(nèi)部采購、工序委托、注冊人制度下的生產(chǎn)等相關(guān)流程），根據(jù)流程對采購執(zhí)行人員進行培訓(xùn)；

（2）迎接外部（GMP，CE等）和內(nèi)部質(zhì)量體系監(jiān)督檢查工作；

（3）負責(zé)集團下各個供應(yīng)商質(zhì)量影響評估，評估供應(yīng)商新增、變更影響，審核集團合格供應(yīng)商名錄；

（4）負責(zé)策劃、組織、參與集團下各內(nèi)部、外部供應(yīng)商審核，并在供應(yīng)商打分表上打分；

（5）根據(jù)供應(yīng)商審核結(jié)果、到貨或成品質(zhì)量反饋，向發(fā)出供應(yīng)商CAPA 要求，評估供應(yīng)商CAPA 有效性；

（6）協(xié)助供應(yīng)商完成供應(yīng)商控制計劃，保證供應(yīng)商交付合格；

任職要求：

（1）有質(zhì)量體系相關(guān)的培訓(xùn)或者工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量管理工具，具有ISO 13485或YY/T 0287 質(zhì)量內(nèi)審員證書優(yōu)先；

（2）質(zhì)量相關(guān)專業(yè)或機械類相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

（3）具有良好的溝通和解決問題能力，適應(yīng)出差工作；

（4）熟練使用word，excel等Office常用辦公軟件。

崗位職責(zé)：

（1）安排生產(chǎn)產(chǎn)品過程檢驗（加工過程、打磨、預(yù)處理），及時發(fā)現(xiàn)和收集問題，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)解決；

（2）過程檢驗檢測設(shè)備和檢具的維護保養(yǎng)制度；

（3）對過程質(zhì)檢人員進行定期培訓(xùn)和指導(dǎo)；

（4）不合格品統(tǒng)計與分析；

（5）編制檢驗規(guī)范和檢驗記錄；

任職要求：

（1）本科及以上學(xué)歷，機械相關(guān)專業(yè)，接受優(yōu)秀應(yīng)屆生；

（2）熟悉應(yīng)用Excel\Word\Minitab等辦公軟件；

（3）了解質(zhì)量管理工具。了解醫(yī)療行業(yè)法律法規(guī)。

崗位職責(zé)：

（1）按照醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和文件，對公司質(zhì)量管理體系運行情況進行監(jiān)督和檢查；

（2）負責(zé)收集第二方和第三方審核過程發(fā)現(xiàn)的不合格項，監(jiān)督有關(guān)部門制定糾正和糾正措施，并對糾正措施的結(jié)果進行驗證；

（3）負責(zé)各相關(guān)部門數(shù)據(jù)分析收集、分析，并監(jiān)督分析結(jié)果涉及的改進及預(yù)防措施驗證；

（4）負責(zé)生產(chǎn)許可證維護工作；

任職條件：

（1）本科以上學(xué)歷，大學(xué)英語四級；

（2）生產(chǎn)制造行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上，具有良好的質(zhì)量意識；

（3）熟悉無菌、植入醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，有內(nèi)審員或外審員證書；

（5）語言表達和溝通能力良好，辦公軟件操作熟練。

崗位職責(zé)：

（1）維護部門高效、有序運行體制。貫徹、監(jiān)督、檢查公司規(guī)章制度的執(zhí)行。合理組織、調(diào)配部門人員，按計劃完成各項工作指標(biāo)。做好各部門間協(xié)調(diào)工作；

（2）積極與研發(fā)對接，做好試制產(chǎn)品工藝評審。 參入新產(chǎn)品設(shè)計及工藝可性行分析。       制定合理工藝文件及實施計劃，確保試制順利實施；

（3）制定年度質(zhì)量目標(biāo)，并組織實施，積極參入新產(chǎn)品試制及常規(guī)產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題的分析，提出解決方案；

（4）制定項目實施計劃，合理組織部門人員按計劃開展工作，做好計劃實施過程中部門間協(xié)調(diào)工作；

（5）制定年度工藝改進計劃，監(jiān)督改進計劃落實情況；

（6）現(xiàn)場落實5S管理，監(jiān)督檢查當(dāng)班人員執(zhí)行勞動紀(jì)律情況，現(xiàn)場文件是否有效，檢驗制度是否執(zhí)行，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量監(jiān)管制度。安全管理制度嚴(yán)格落實；

（7）更新、維護常規(guī)產(chǎn)品工藝技術(shù)文件，編制新產(chǎn)品試制文件，包括特殊過程驗證、確認文件，組織做好研發(fā)轉(zhuǎn)工藝文件的分類，保存。

任職資格：

（1）本科以上學(xué)歷，機械制造與設(shè)計、機電一體化等機械類專業(yè)；

（2）有六年以上制造業(yè)企業(yè)相關(guān)經(jīng)驗，有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

（3）具有良好的溝通能力和動手能力，有產(chǎn)品工藝、工裝設(shè)計的經(jīng)驗，熟練使用機械二維和三維繪圖軟件，具有加強的數(shù)據(jù)分析能力；

（4）熟悉ISO13485，GMP等相關(guān)體系；熟悉GMP，精益六西格瑪相關(guān)知識；

（5）工作熱情，責(zé)任心強，具有保密意識。

崗位職責(zé)：

（1）參加技術(shù)工藝類課題的開發(fā)，進行新工藝、新技術(shù)等課題的具體實施工作；

（2）接收新開發(fā)的產(chǎn)品圖紙文件后，按產(chǎn)品實現(xiàn)程序落實作業(yè)指導(dǎo)書、技術(shù)工藝規(guī)范、檢驗規(guī)范等文件的編制；

（3）依據(jù)現(xiàn)場實際完善、更改工藝文件或提供技術(shù)服務(wù)；

（4）對特殊過程控制進行確認，編制特殊過程確認報告；

任職要求：

（1）機械設(shè)計制造自動化相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

（2）熟悉辦公軟件，繪圖軟件，CAD，UG等，熟悉質(zhì)量管理的五大工具；

（3）有醫(yī)療器械相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉數(shù)控車，加工中心，縱切編程者優(yōu)先；

崗位職責(zé)：

（1）負責(zé)工具類項目的開發(fā)，新項目、新技術(shù)等項目的可行性研究、項目策劃，輔助相關(guān)部門完成產(chǎn)品注冊及上市工作，及時做好各類文件的歸檔。

（2）負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程中的性能、功能試驗及理化測試任務(wù)的策劃、實施，并完成實驗結(jié)果的記錄、分析、評價。

任職要求：

（1）機械工程相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，大學(xué)英語四級；

（2）熟練使用機械制圖軟件；

（3）良好的溝通能力，性格穩(wěn)重、有韌性；

（1）負責(zé)產(chǎn)品類項目的開發(fā)，新項目、新技術(shù)等項目的可行性研究、項目策劃，輔助相關(guān)部門完成產(chǎn)品注冊及上市工作，及時做好各類文件的歸檔。

（2）負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程中的性能、功能試驗及理化測試任務(wù)的策劃、實施，并完成實驗結(jié)果的記錄、分析、評價。

任職要求：

（1）機械工程相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，大學(xué)英語四級；

（2）熟練使用機械制圖軟件；

（3）良好的溝通能力，性格穩(wěn)重、有韌性；